Lo Studio Martelli & Partners S.p.A. lancia Cicerone, l’applicazione di Intelligenza Artificiale in grado di generare autonomamente atti giudiziari di qualsiasi genere tra cui comparse di costituzione, memorie e atti monitori, decreti ingiuntivi ecc.
“Cicerone è stato progettato con l’obiettivo di ottimizzare i tempi di elaborazione di un atto giudiziario”, commenta Giovanni Battista Martelli CEO dello Studio Martelli & Partners spa, che prosegue: “l’applicazione è in grado di ridurre di due terzi i tempi classici di elaborazione dei documenti legali e di gestire di conseguenza un elevato numero di pratiche come quelle provenienti da clienti quali Assicurazioni e Banche”.
Il funzionamento di Cicerone si articola in tre fasi. Il primo step prevede la scansione del documento, la lettura semantica e l’individuazione automatica degli elementi e delle eccezioni processuali; in una seconda fase il programma propone all’avvocato un questionario sull’atto; nella fase finale il calcolatore, sulla base della lettura semantica e delle risposte fornite, crea automaticamente un modello di documento pre-compilato soggetto solo a procedura di revisione da parte dell’avvocato.
Cicerone rientra all’interno del progetto Studio 2.0, avviato dallo Studio Martelli & Partners all’inizio del 2018 che ha come obiettivo la modernizzazione della struttura attraverso l’impiego delle tecnologie più avanzate. Cicerone è un’applicazione ideata dall’avvocato Giovanni Battista Martelli, progettata e realizzata in house e per la quale è stato depositato brevetto di Invenzione Industriale.
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LABLAW insieme a Bosch e Randstad per il progetto #NEETandiamoavincere
Il giorno 11 giugno 2018 si terrà il Kick Off del progetto sperimentale che si pone come obiettivo di aiutare 8 ragazzi/e ad inserirsi nel mondo del lavoro.
[auth href=”https://www.lefonti.legal/registrazione/” text=”Per leggere l’intero articolo devi essere un utente registrato.
Clicca qui per registrarti gratis adesso o esegui il login per continuare.”]LABLAW Studio Legale Failla Rotondi & Partners, in persona del Founding Partner Francesco Rotondi, che da sempre si è impegnato socialmente a supporto dei giovani, quest’anno con Robert Bosch Italia e Randstad Italia, insieme a diverse Aziende, Enti, Università e Campioni di Vita e dello Sport, lancia il progetto #NEETandiamoavincere al fine di aiutare ragazzi/e ad inserirsi nel mondo del lavoro, coinvolgendoli in una serie di attività mirate ad orientarli al futuro professionale attraverso un percorso di mentoring psicologico e benessere al fine di apprendere le trasversal life skills per avere buone pratiche e strumenti per la ricerca attiva di Lavoro.L’obiettivo del progetto è di aiutare i NEET (Not Engaged in Education, Employment or Training), ragazzi che non si formano e non lavorano ad inserirsi nel mondo del lavoro, coinvolgendoli in una serie di attività mirate a orientarli al futuro professionale.Per #NEETandiamoavincere sono stati selezionati 8 ragazzi, di età compresa tra i 20 e i 29 anni (disoccupati da almeno 12 mesi e residenti in Italia), desiderosi di diventare imprenditori di sé stessi e che vogliono accrescere il proprio bagaglio esperienziale attraverso un percorso formativo, personale e professionale.I giovani, provenienti da tutto il territorio nazionale, saranno presenti, presso la sede milanese di Bosch, il prossimo 11 giugno, durante la cerimonia che darà ufficialmente il via al progetto. I candidati selezionati si presenteranno e racconteranno ognuno la propria storia, come quella di Marilena, una giovane ragazza, nata in una piccola realtà abruzzese, che ha perso l’interesse per lo studio e per le attività lavorative, anche a causa delle scarse e poco stimolanti opportunità di lavoro del territorio d’origine, e che da questo progetto si aspetta un miglioramento legato alla propria crescita personale e professionale. Oppure quella di Antonio, ragazzo barese, che ha bisogno di un forte stimolo e un obiettivo per riuscire a migliorarsi. Per tutti i partecipanti sarà dunque un’esperienza unica che permetterà di apprendere le competenze trasversali al fine di conseguire buone pratiche e strumenti per la ricerca attiva di lavoro.
Il progetto #NEETandiamoavincere avrà la durata di 6 mesi, durante i quali i ragazzi saranno coinvolti in 12 differenti attività aziendali. Le attività, suddivise in moduli, corrispondono alle 12 principali transversal life skills: pensiero critico, intelligenza emotiva, spirito d’iniziativa, comunicazione attiva, problem solving, creatività, diversità, autocoscienza, decision making, flessibilità/trasversalità, visione di insieme, gestione del tempo, dello stress e del proprio lavoro.Parallelamente i giovani saranno seguiti da un campione dello sport, con il compito di motivarli e mettere a frutto le passioni, i sogni e gli obiettivi di ciascuno; da un mentor aziendale, che coordinerà il progetto e permetterà di sviluppare una formazione efficace e da un esperto di benessere, che guiderà i ragazzi in un percorso esperienziale sano ed equilibrato.Per le attività di formazione e apprendimento i ragazzi saranno inseriti nella sede milanese di LabLaw Studio Legale Failla Rotondi & Partners, di Aces Italia, Federazione delle capitali e delle città europee dello sport; Aperegina, start-up teramana che produce un integratore naturale a base di pappa reale per gli sportivi; Bosch Italia, nelle sedi di Milano, Brembate e Udine; Carten&Benson, agenzia di consulenza manageriale; Hyris Ltd, società che offre tecnologia per effettuare test genetici su campioni biologici; l’Università Iulm; Just Knock, start up che mette in contatto le idee degli studenti con le aziende; Learnlight, piattaforma di informazione; Msp Italia, movimento sportivo italiano; Oerlikon società svizzera metallurgica; Performance strategies, azienda che organizza eventi di formazione per il Business; Proposition, azienda di ricerca; Radio Italia, Randstad e l’Università europea di Roma.LabLaw Studio Legale Failla Rotondi & Partners, studio specializzato in diritto del lavoro, sarà, in persona dell’Avvocato Francesco Rotondi, oltre che partner, il legal advisor del progetto e curerà gli aspetti legali e documentali dell’intero progetto.Randstad, nota multinazionale specializzata nella ricerca e selezione del personale, seguirà gli aspetti relativi all’attivazione degli stage formativi.[/auth]
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Dedem acquisisce Photo Plus: gli studi coinvolti
La società ha realizzato l’acquisizione con un finanziamento a medio termine erogato da Mediocredito Italiano, gruppo Intesa Sanpaolo.
Gli studi legali Lombardi Segni e Associati e Fontana Galli e Associati, e l’Avv. Manlio Lucia, hanno prestato assistenza nell’acquisizione da parte del Gruppo Dedem (attraverso la capogruppo Dedem S.p.A.), leader nella fabbricazione e gestione di cabine automatiche per fototessera, del 100% della società Photo Plus S.r.l..
Dedem consolida così la propria leadership sul mercato italiano.
Lombardi Segni e Associati ha assistito Dedem con un team composto dal partner Ruggero Gambarota e dall’associate Adele Zito.
I venditori sono stati assistiti dall’Avv. Manlio Lucia. Mediocredito Italiano è stato assistito da Fontana Galli e Associati, con un team composto dal partner Giuseppe Di Rienzo e dal senior associate Valeria Mattera.
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Vaccino contro il Covid-19, almeno 15-18 mesi secondo Dla Piper
Più di trenta laboratori industriali o accademici stanno lavorando allo sviluppo di un vaccino contro il COVID-19 e la prima sperimentazione sugli umani è iniziata da pochi giorni negli Stati Uniti.
Ma quali sono i passaggi regolatori che conducono all’approvazione di un vaccino in Europa e quali le probabili tempistiche? A queste domande cerca di rispondere lo studio legale Dla Piper. “Possiamo stimare che l’approvazione di un vaccino contro il coronavirus richiederà almeno quindici-diciotto mesi. È difficile prevedere la disponibilità commerciale di tale vaccino in Europa prima dell’estate 2021″, dichiara Marco de Morpurgo, partner e global co-chair Life Sciences Sector, DLA Piper.
Entriamo nel dettaglio dello studio di Dla Piper.
La normativa europea richiede che ciascun farmaco sia dotato di un’autorizzazione per poter essere commercializzato (c.d. AIC). Per ottenerla, l’azienda sviluppatrice deve produrre dati scientifici atti a dimostrare alle autorità che il farmaco è di sufficiente qualità, sicurezza ed efficacia. Di conseguenza, il processo si divide essenzialmente in tre fasi: quella preclinica (studi in laboratorio e sugli animali), quella clinica (test sugli umani) e quella della procedura autorizzativa.
FASE PRECLINICA
Attualmente sono trentacinque i vaccini candidati che si trovano in fase preclinica. Grazie alle odierne tecnologie di sviluppo, che permettono la conclusione di questa fase in poche settimane, alcune aziende sarebbero pronte a iniziare le sperimentazioni cliniche già nel mese di aprile. Una di queste, Moderna Inc., ha appena avviato la fase clinica somministrando il vaccino sperimentale al primo paziente.
FASE CLINICA
La fase clinica si apre con gli studi di “fase 1”, della durata di circa tre mesi, condotti su poche dozzine di volontari e volti principalmente a valutare la sicurezza del prodotto. Conclusa positivamente la “fase 1”, si procede agli studi di “fase 2”, condotti su centinaia di pazienti per una durata di sei-otto mesi. Se anche questi studi si concludono positivamente, si passa alla sperimentazione di “fase 3” (sei-otto mesi) condotta su migliaia di pazienti e tesa principalmente a valutare l’efficacia del vaccino.
PROCEDURA AUTORIZZATIVA
Raccolti tutti i dati preclinici e clinici necessari, l’azienda è pronta a presentare la domanda di AIC. Trattandosi di un vaccino contro una malattia virale, la procedura da seguire sarà quella ‘centralizzata’, coordinata dall’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e volta al rilascio di un’AIC valida in tutta l’Unione europea e lo Spazio economico europeo. La procedura centralizzata può durare fino a 210 giorni, salvo interruzioni (dette clock-stop).
LE FACILITAZIONI
La normativa europea prevede comunque alcune importanti facilitazioni che rendono l’accesso di un nuovo farmaco al mercato più veloce, specie in casi di necessità o urgenza.
In primo luogo, l’EMA (Agenzia europea per i medicinali) offre un servizio di consulenza scientifica (scientific advice) per supportare l’approvazione di nuovi farmaci, che può rivelarsi utile nella minimizzazione dei tempi di approvazione. Per far fronte all’emergenza, l’Agenzia ha previsto che le imprese impegnate nello sviluppo di un vaccino contro il COVID-19 potranno richiedere questo servizio gratuitamente. Inoltre, l’EMA dispone del programma PRIME (PRIority MEdicines), finalizzato anch’esso ad anticipare il coinvogimento dell’autorità regolatoria durante i processi di sviluppo di un farmaco rivolto a esigenze mediche insoddisfatte, e di un programma di valutazione accelerata, che riduce i tempi di approvazione da 210 a 150 giorni. Infine, nel caso di farmaci indicati per malattie potenzialmente letali o da utilizzare in situazioni di emergenza, è prevista la possibilità di ottenere un’AIC “condizionata”, inizialmente valida per un anno, che viene concessa laddove il beneficio della disponibilità immediata del farmaco giustifichi la sua autorizzazione.
Vi è la possibilità per i pazienti di ricevere un vaccino che si trovi in una fase avanzata di sviluppo, seppure prima della sua approvazione. La normativa europea prevede, infatti, la possibilità di amministrare un farmaco non autorizzato su base “compassionevole” a gruppi di pazienti affetti da una malattia potenzialmente letale per la quale non vi sia una valida alternativa terapeutica, a determinate condizioni, o su base ‘nominativa’ per singoli pazienti su richiesta e sotto responsabilità di un medico.
